廣東邦澤醫藥有限公司生產的導光凝膠，生產批號見附件，因說產品標簽、說明書上的適用范圍與備案內容不一致，決定對售出產品實施召回，召回級別為三級。
涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年7月29日
廣東邦澤醫藥有限公司生產的導光凝膠，生產批號見附件，因說產品標簽、說明書上的適用范圍與備案內容不一致，決定對售出產品實施召回，召回級別為三級。
涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年7月29日