為進(jìn)一步推進(jìn)藥品、醫(yī)療器械、化妝品不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作的深入開展，按時保質(zhì)保量完成年度監(jiān)測計劃。近日，區(qū)市場監(jiān)管局羅振輝副局長帶領(lǐng)藥械監(jiān)管工作人員對全區(qū)各醫(yī)療機構(gòu)藥械化安全監(jiān)測工作進(jìn)行督查指導(dǎo)。
督導(dǎo)工作以座談會形式進(jìn)行，各醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)分管領(lǐng)導(dǎo)及藥劑科、設(shè)備科工作人員參加了會議。會議通報了2018年前三季度各醫(yī)療機構(gòu)安全監(jiān)測上報情況，指出部分醫(yī)療機構(gòu)對該項工作重視不夠，進(jìn)度偏慢，上報數(shù)量不夠、質(zhì)量不高等問題，對各醫(yī)療單位第四季度的上報情況做了具體布置。
會上，各醫(yī)療機構(gòu)就目前監(jiān)測面臨的形勢和存在的困難展開了討論。羅振輝副局長指出，各醫(yī)療機構(gòu)務(wù)必加強藥械化不良反應(yīng)監(jiān)測工作的領(lǐng)導(dǎo)，落實報告工作責(zé)任。對照年度工作目標(biāo)任務(wù)，扎扎實實開展藥械不良反應(yīng)、事件報告和監(jiān)測工作，認(rèn)真開展自查自糾，保質(zhì)保量完成年度工作，進(jìn)一步提高藥械不良反應(yīng)、事件監(jiān)測病例報告數(shù)量及質(zhì)量。